29岁的北大女博士娄滔多次表达了捐献器官的意愿 记者任勇 摄

        “一个人活着的意义，不能以生命长短作为标准，而应该以生命的质量和厚度来衡量。我要有尊严地离开，爸爸和妈妈，你们要坚强地、微笑着生活，不要为我难过。我走之后，头部可留给医学做研究。希望医学能早日攻克这个难题，让那些因为“渐冻症”而饱受折磨的人，早日摆脱痛苦。请遵循我的意愿：其他所有器官，凡是可以挽救他人生命的，尽可以捐给他人使用。剩余肉体，火化后请将骨灰撒进长江，不要修坟头、占用任何地皮，不要给这个社会带来任何负担。不要举办任何治丧仪式，更不要收取亲朋好友、任何人的慰问金。请让我静悄悄地离开，不留任何痕迹，就如我从来没来过。”

        29岁的北大女博士娄滔，在患上“渐冻症”以后，留下“遗嘱”。在和病魔抗争2年后，2017年10月11日，娄滔就读的北京大学历史学院领导，特地赶到武汉汉阳医院，将一本北京大学“荣誉博士”证书，交到娄滔父亲手中。

        恩施土家女考上北大博士

        “女儿得了‘渐冻症’后，多次要求死后将器官捐献出来，这是她最后的愿望。”10月12日，54岁的娄滔父亲娄功余告诉记者，他和妻子汪艳梅是湖北恩施土家族人。女儿娄滔是两人唯一的女儿。

        2007年，娄滔以优秀的成绩考入中央民族学院历史系预科班。5年后，被学校保研至北京师范大学；2015年，又以笔试面试第一名，考入北京大学历史学院，攻读古埃及史。

        娄功余说，女儿高中就住校，独立生活能力很强。自从到北京读大学后，除手机、电脑需要父母额外赞助外，每月生活费标准，一直都是1000元。不足部分，则完全靠刻苦读书得来的奖学金。

        娄滔善于学习。在北京师范大学读书时，别人为论文忙坏了。但娄滔还在寝室看似漫不经心地养花、给同学做美食。最后一个星期，娄滔洋洋洒洒几万字的论文交上来，被评为优秀论文。

        希望留下健康美好的形象

        娄滔的人生规划，是毕业后做一名教授，传道授业。她的身体一直都很好，在学校跑过万米长跑，还经常游泳。

        娄功余说，2015年8月，娄滔回恩施度暑假，经常说身体浑身没力气，上楼乏力。当时，父母还笑女儿“太娇气”。10月份娄滔返校后，一天早晨给妈妈打电话，说一只脚尖不听使唤。起初，以为是颈椎或者腰椎问题。直到“北医三院”和多家大医院权威教授诊断，才确诊为“运动神经元病”。

        运动神经元病俗称“渐冻症”，目前病因病理不明，在世界上属于未攻克难题。其可怕之处在于，患者意识清醒，会慢慢感受到全身不受控制，最后连呼吸肌都无法自主，只有眼睁睁等死。

        为了不拖累男友，在患病1个多月后，娄滔主动提出和男友分手，并谢绝很多同学的看望。她希望留在大家的心目中，是一个健康美好的形象。让家人感动的是，娄滔患病后，很多人都伸出援手。在“轻松筹”平台，两次爱心筹款100多万元。

        病情恶化长期医治无效

        2016年10月，娄滔被转回恩施一家医院保守治疗。她的病情越来越严重，最后连吃饭张嘴都没力气了。2017年元月，因大脑缺氧深度昏迷，娄滔住进了ICU。失去了自主呼吸功能的娄滔，被迫切开气管，用呼吸机维持生命。

        尽管如此，娄滔在患病期间，仍坚持“听”完了60多部中外世界名著。

        娄功余说，“渐冻症”病人发展后期，整个人都如同面条一样瘫软。女儿曾多次提出不治了。但作为父母，只能劝女儿继续坚持。

        早在娄滔清醒时，曾多次表达了捐献器官的意愿。一次，她将护士喊到床边，以口授护士执笔的方式，写下了本文开头那3个愿望。在几百字的“遗书”中，她希望在人世最后一程，捐献自己的器官，作为对社会的回报。

        10月9日清晨7时，经过省红字会牵线搭桥，娄滔被接到武汉汉阳医院，家属代替她在人体器官捐赠登记表上，签下了名字。(长江日报记者   尹勤兵)